Cybin Therapeutics, o companie privată de bioștiință terapeutică cu misiunea de a descoperi și dezvolta protocoale terapeutice asistate de psilocibină, a licențiat PEX010 (25 mg) de la Filament pentru utilizare în studiu. Studiul este de așteptat să înceapă în Q3'22 și va include persoane cu tulburare depresivă majoră care urmează terapie cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), utilizate în mod obișnuit pentru a trata depresia, precum și pe cei care sunt naivi cu ISRS.

„Aprobarea Health Canadas este o dovadă atât a validității acestui studiu, cât și a capacității Filaments de a produce și licenția candidați pentru medicamente botanice de calitate farmaceutică”, a declarat directorul executiv al Filamentului, Benjamin Lightburn. „Efectul terapiei cu psilocibină la pacienții care iau medicamente antidepresive tradiționale SSRI este o investigație extrem de importantă și suntem încântați să participăm la această cercetare importantă.”

„Mulți canadieni care se luptă cu depresia sunt supuși terapiei cu ISRS și, până acum, acest lucru a însemnat, în general, excluderea din studiile clinice de psihoterapie asistată psihedelic (PAP),” a spus Josh Taylor, fondatorul Cybin Therapeutics. „Dacă se poate demonstra că PAP poate fi administrată în siguranță și eficient pacienților cu ISRS, mulți vor beneficia. Considerăm că aceasta este o oportunitate extraordinară de a arăta Health Canada că Cybin Therapeutics poate îmbunătăți rezultatele pacienților cu echipa noastră și cu protocoalele dezvoltate.”

Filament a licențiat, de asemenea, PEX010 (25 mg) la CT pentru studii clinice suplimentare de fază 2, care se așteaptă să înceapă în al patrulea trimestru al anului 2022. Ambele studii vor fi conduse de Dr. Reg Peters și Dave Phillips.