Vineri, autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană a emis un „sfat” care susține utilizarea de urgență a noului medicament anti-coronavirus dezvoltat de compania farmaceutică multinațională americană. Merck în colaborare cu Ridgeback Biotherapeutics, deși nu a fost încă autorizat de autoritățile americane.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat utilizarea de urgență a Merckpilula lui pentru tratamentul pacienților cu COVID-19 vulnerabili clinic, pe măsură ce noile cazuri de coronavirus cresc pe continentul european.
Într-o declarație, EMA a spus că medicamentul numit Lagevrio – cunoscut și ca molnupiravir sau MK 4482 – „poate fi utilizat pentru a trata adulții cu COVID-19 care nu necesită oxigen suplimentar și care prezintă un risc crescut de a dezvolta COVID-19 sever”.
Autoritatea de reglementare a UE a spus că tratamentul ar trebui administrat cât mai curând posibil după diagnosticarea COVID-19 și în termen de cinci zile de la debutul simptomelor. Medicamentul trebuie luat de două ori pe zi timp de cinci zile.
EMA a enumerat efectele secundare potențiale ale pilulei, inclusiv diaree ușoară sau moderată, greață, amețeli și dureri de cap. Tratamentul nu este recomandat femeilor însărcinate.
Autoritatea de reglementare a anunțat vineri mai devreme că a început să revizuiască medicamentul Pfizer Paxlovid pentru COVID-19, cu același scop „de a sprijini autoritățile naționale” care ar putea decide cu privire la utilizarea sa timpurie înainte de autorizarea de introducere pe piață, în lumina creșterii cazurilor și a deceselor în Europa.
Astăzi, Austria a anunțat că va intra într-un nou blocaj la nivel național de luni și va face vaccinarea obligatorie, în timp ce autoritățile sanitare din Germania au susținut că țara s-a transformat într-un „un mare focar”.
Atât Pfizer, cât și Merck au solicitat aprobarea pentru medicamentele lor împotriva coronavirusului de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente, dar nu este clar când ar putea fi acordată.
CE ESTE DE LUAT DIN ACEST ARTICOL:
- Autoritatea de reglementare a anunțat vineri mai devreme că a început să revizuiască medicamentul Pfizer Paxlovid pentru COVID-19, cu același scop „de a sprijini autoritățile naționale” care pot decide asupra utilizării lui timpurii înainte de autorizarea de introducere pe piață, în lumina creșterii cazurilor și a deceselor în Europa.
- Într-o declarație, EMA a spus că medicamentul numit Lagevrio – cunoscut și ca molnupiravir sau MK 4482 – „poate fi utilizat pentru a trata adulții cu COVID-19 care nu necesită oxigen suplimentar și care prezintă un risc crescut de a dezvolta COVID-19 sever.
- Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat utilizarea de urgență a pilulei Merck pentru tratamentul pacienților cu COVID-19 vulnerabili clinic, pe măsură ce noile cazuri de coronavirus cresc pe continentul european.
