Medicament rusesc Avifavir eficient împotriva variantelor COVID-19

În plus, virusul este incapabil să dezvolte rezistență la favipiravir chiar și cu expunerea pe termen lung pe celulele infectate, așa cum a fost confirmat în studiile clinice. Acest lucru oferă Avifavirului un avantaj major nu numai față de substanțele biologice foarte specifice, ci și față de multe alte produse nucleozidice similare predispuse la inducerea unei evoluții rapide a variantelor clinice rezistente.

Problema mutației rapide este tipică în special pentru virusurile ARN, cum ar fi SARS-CoV-2 (coronavirus). Cele mai multe dintre mutații se găsesc în structura proteinei spike, în special în două dintre părțile sale cheie care sunt recunoscute de sistemul imunitar uman.

O meta-analiză a 23 de studii de tratament COVID-19 pentru favipiravir demonstrează o îmbunătățire cu 47% atunci când favipiravir este utilizat în tratamentul timpuriu al coronavirusului. Această analiză este disponibilă la: https://c19favipiravir.com/meta.html

În iunie 2020, cu sprijinul Fondului rus de investiții directe (RDIF, fondul suveran de avere al Rusiei), specialiștii Grupului ChemRar au dezvoltat și au fost primii din lume care au lansat Avifavir (INN: favipiravir), un antiviral direct pentru tratamentul COVID-19. , pe piețele rusești și internaționale. Eficacitatea produsului a fost confirmată într-un studiu clinic la scară largă în Rusia, care a implicat 460 de pacienți cu COVID. Avifavir® a fost furnizat în peste 15 țări din întreaga lume.

Studiile clinice cu Avifavir au demonstrat proprietățile sale anti-COVID, cum ar fi atenuarea simptomelor și reducerea la jumătate a duratei bolii în comparație cu terapia standard.

În special:

• Avifavirul demonstrează cele mai bune rezultate în tratamentul COVID atunci când este utilizat în primele 3-5 zile după primele simptome;

• După primele 4 zile de tratament, 65 % dintre pacienții tratați cu Avifavir au fost testați negativ pentru coronavirus, de două ori rata față de grupul de tratament standard. Până în ziua 10, numărul pacienților negativi ajunsese la 90 %;

• La 68 % dintre pacienții tratați cu Avifavir, temperatura corpului sa normalizat mai devreme (în ziua 3) comparativ cu grupul de control (în ziua 6).

• Timpul median până la ameliorarea clinică cu Avifavir a fost de 7 zile față de 10 zile în grupul de tratament standard.

În plus, rezultatele Avifavir la pacienții cu COVID-19 sunt monitorizate îndeaproape în practica clinică reală. O revizuire retrospectivă a eficacității și siguranței favipiravir este în prezent în curs de desfășurare la 40,000 de pacienți expuși la produs în ambulatoriu sau în spital.

În 2020-2021, potențialul favipiravir împotriva infecției cu coronavirus a fost investigat activ în peste 50 de studii clinice care au implicat aproximativ 5,000 de pacienți din Rusia, Japonia, China, India, Thailanda, Turcia, Iran, Arabia Saudită, țări UE și America Latină. Până în prezent, baza de date PubMed a literaturii medicale și biologice internaționale conține aproape 900 de lucrări referitoare la favipiravir, revizuite de colegi. Cel puțin 700 dintre ele au fost publicate în ultimii 1.5 ani. Aceste publicații vorbesc despre eficacitatea și siguranța ridicată a favipiravirului împotriva COVID-19.

Până în prezent, în literatura științifică a fost acumulat un corp vast de informații cu privire la diferite aspecte ale farmacologiei favipiravir, deoarece produsul a fost bine studiat, inclusiv mecanismele sale de acțiune, activitatea in vitro și in vivo, eficacitatea clinică, siguranța, rentabilitatea. , potențial pentru terapie combinată, metode de control analitic etc. O serie de studii clinice în perioada 2020-2021 au furnizat dovezi obiective pentru eficacitatea și siguranța favipiravirului ca tratament pentru COVID-19.

Dacă terapia începe în primele zile după debutul bolii, produsul crește semnificativ rata de supraviețuire, reduce încărcătura virală, nevoia de ventilație artificială și durata spitalizării.