Este de așteptat ca dimensiunea pieței globale a medicamentelor antivirale să atingă 50.02 miliarde USD în 2030 și să înregistreze un CAGR al veniturilor de 3.4% în perioada de prognoză, potrivit celui mai recent raport al Rapoartelor și Datelor. Dezvoltarea de formulări de medicamente noi, îmbunătățite și inovatoare este un factor cheie care se așteaptă să stimuleze creșterea veniturilor pieței în perioada de prognoză. Se așteaptă ca creșterea numărului de cazuri de COVID-19, precum și disponibilitatea continuă a unei game de produse robuste de medicamente antivirale, sunt de așteptat să susțină creșterea veniturilor pieței în perioada de prognoză. Abordările actuale pentru dezvoltarea terapiilor antivirale, cum ar fi medicamentele reutilizate, au câștigat atenție, deoarece investighează noi căi de reutilizare a medicamentelor preexistente aprobate comercial sau respinse pentru a trata infecțiile respiratorii virale. Opțiunile terapeutice de succes pentru infecțiile virale, cum ar fi COVID-19, virusul imunodeficienței umane (HIV) și coronavirusul uman (HCoV), implică în prezent două sau mai multe combinații de medicamente, deoarece pot amâna dezvoltarea rezistenței la medicamente. Aceste abordări pot ajuta la rezolvarea focarelor în situații critice, în timp util și rentabil.

Diversitatea tot mai mare de viruși poate limita creșterea veniturilor pieței în perioada de prognoză. Virușii mută într-un ritm rapid în timp, făcând tratamentele antivirale tradiționale mai puțin eficiente, dacă nu chiar ineficiente. Prin urmare, medicamentele antivirale care acționează împotriva unei varietăți de viruși respiratori trebuie dezvoltate în mod constant pentru a preveni bolile respiratorii virale în viitor. Companiile farmaceutice majore vin cu noi candidați pentru medicamente antivirale pentru a satisface cererea în creștere, ceea ce sprijină creșterea veniturilor pieței. Pfizer PFE și Merck MRK, care comercializează Paxlovid și, respectiv, molnupiravir, domină piața tratamentului antiviral COVID-19 din SUA. Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat Paxlovid și molnupiravir ca noi opțiuni de medicamente antivirale orale pentru COVID-19 nehospitalizat. 2021 infecții și le-a autorizat pentru utilizare de urgență în decembrie XNUMX.

CE ESTE DE LUAT DIN ACEST ARTICOL:

Increase in COVID-19 cases, as well as continuous availability of a robust product pipeline of antiviral drugs, are expected to support market growth revenue during the forecast period.
The Food and Drug Administration (FDA) approved Paxlovid and molnupiravir as new oral antiviral drug options for non-hospitalized COVID-19 infections and authorized them for emergency use in December 2021.
Pfizer PFE and Merck MRK, which market Paxlovid and molnupiravir, respectively, are dominating the COVID-19 antiviral treatment market in the U.