Un nou studiu arată că numărul deceselor din cauza cancerului de sân la nivel global a crescut

Potrivit Research and Markets, piața globală a medicamentelor pentru cancerul de sân este de așteptat să crească la 19.49 miliarde USD până în 2025, la un CAGR de 7.1%. Printre dezvoltatorii de biotehnologie care lucrează în 2022 la noi tratamente pentru cancerul de sân se numără Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation și AstraZeneca PLC.

Printre tipurile de cancer vizate de Oncolytics Biotech Inc. și agentul său imunoterapeutic emblematic pelareorep, cancerul de sân este principalul obiectiv oficial al companiei, conform celei mai recente scrisori adresate acționarilor, care a analizat realizările sale în 2021 și a subliniat programul viitor pentru 2022.

În cadrul Programului său pentru cancerul de sân, Oncolytics a asistat până acum la o supraviețuire globală mai mult decât dublată la pacienții cu cancer de sân metastatic HR+/HER2- tratați cu pelareorep în IND-213 – așa cum se observă din rezultatele studiului furnizate în 2017.

După ce a analizat mai mult datele, Oncolytics a ales să se concentreze pe trei obiective realizabile puse în aplicare de autoritățile de reglementare și de partenerii farmaceutici ai companiei, reprezentând pași importanți către un studiu de înregistrare. Aceasta a inclus: 1. Confirmarea faptului că pelareorep funcționează printr-un mecanism de acțiune imunoterapeutic; 2. Determinarea dacă pelareorep face sinergie cu inhibitorii punctelor de control imunitare; și 3. Identificarea unui biomarker pentru a selecta pacienții care sunt susceptibili de a avea rezultate clinice mai bune.

În aprilie 2021, Oncolytics a prezentat date de cohortă din studiul său AWARE-1, fiind realizat cu Roche Holding AG (OTC:RHHBY), arătând că compania a atins primele două obiective menționate mai sus.

Mai târziu, în decembrie, la Simpozionul de cancer de sân din San Antonio (SABCS) din 2021, Oncolytics a prezentat o actualizare pozitivă privind siguranța din Trialul său IRENE de fază 2 triplu negativ pentru cancerul de sân, care evaluează siguranța și eficacitatea pelareorep în combinație cu inhibitorul punctului de control anti-PD-1. retifanlimab de la Incyte Corporation pentru tratamentul de linia a doua sau a treia al pacienților cu cancer mamar metastatic triplu negativ (TNBC).

Datele de siguranță din studiu au arătat că combinația a fost bine tolerată, fără probleme de siguranță observate la niciunul dintre pacienții înscriși în studiu la momentul raportării.

Studiul IRENE rămâne în curs de desfășurare și va continua să înscrie pacienți la Rutgers Cancer Institute din New Jersey și la Ohio State University Comprehensive Cancer Center.

Incyte Corporation a oferit recent o altă actualizare care implică retifanlimab-ul său în combinație cu candidatul clinic principal BriaCell Therapeutics Bria-IMTTM la SABCS. Rezumat în actualizare, supraviețuirea globală a fost mult mai mare la pacienții din studiul combinat, sugerând un efect aditiv sau sinergic și susținând continuarea studiului. Potrivit site-ului web BriaCell, sunt așteptate date suplimentare privind siguranța și eficacitatea până în 2022.

Pfizer, Inc. a încheiat recent o colaborare pentru studii clinice și un acord de furnizare cu Celcuity, în care gigantul farmaceutic va furniza Palbociclib (Ibrance) pentru utilizare într-un studiu clinic de fază 3, realizat de Celcuity fără costuri pentru companie.

Studiul clinic de fază 3 este de așteptat să fie lansat în prima jumătate a anului 2022, evaluând utilizarea inhibitorului pan-PI3K/mTOR gedatolisib (PF-05212384) în asociere cu palbociclib și fulvestrant pentru pacienții cu receptori de estrogeni (ER) pozitivi, HER2 -cancer mamar avansat negativ. Celcuity va publica mai multe detalii despre studiul clinic în urma discursului și a feedback-ului ulterior din partea FDA.

Spre sfârșitul anului 2021, AstraZeneca PLC și partenerii Daiichi Sankyo au anunțat că Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și-a validat cererea de variație de tip II pentru trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) pentru tratamentul sânului HER2-pozitiv avansat, tratat anterior. bolnavi de cancer.

Între timp, primul pacient cu cancer de sân metastatic inoperabil HR+, HER2- a fost administrat cu datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) ca parte a studiului de fază 3 TROPION-Breast01 (NCT05104866). TROP2-direcționat DXd ADC care este în prezent dezvoltat de Daiichi Sankyo și AstraZeneca este în prezent în curs de investigare în cadrul unui studiu global, randomizat, deschis, la o doză de 6 mg/kg față de chimioterapie aleasă de investigator.

O alta metoda de imbunatatire a sanselor in lupta impotriva cancerului este cursa pentru imbunatatirea depistarilor precoce. Potrivit Centrului Carol Milgard Breast, detectarea precoce este cheia.

Roche Holding AG a investit recent 290 de milioane de dolari într-o rundă de finanțare care a depășit 1 miliard de dolari în dezvoltatorii de biopsii lichide Freenome.