Ştiri Wire

Date noi despre tumorile cerebrale pediatrice

Compus de editor

Kazia Therapeutics Limited a anunțat noi date preclinice care demonstrează activitatea paxalisib în două forme de cancer cerebral la copil cu nevoie medicală nesatisfăcută foarte mare.       

Aceste date fac obiectul a trei rezumate prezentate la reuniunea anuală a Asociației Americane pentru Cercetarea Cancerului (AACR), care a avut loc la New Orleans, LA, în perioada 8 – 13 aprilie 2022.

Două rezumate ale oamenilor de știință care lucrează în laboratorul profesorului asistent Jeffrey Rubens de la Universitatea Johns Hopkins din Baltimore, MD, descriu utilizarea paxalisib ca terapie a coloanei vertebrale într-un cancer cerebral al copilăriei cunoscut sub numele de tumori teratoide/rhabdoide atipice (AT/RT). Este pentru prima dată când au fost prezentate date care explorează paxalisib în această formă de cancer cerebral și deschide o nouă indicație potențială importantă pentru medicament.

Al treilea rezumat, de la o echipă diferită de oameni de știință de la Universitatea Johns Hopkins, condusă de profesorul asociat Eric Raabe și dr. Katherine Barnett, a arătat dovezi ale unei sinergie puternice între paxalisib și o altă clasă de terapii pentru cancer într-un model de gliom pontin intrinsec difuz (DIPG) . Paxalisib a arătat anterior dovezi de activitate în această boală, atât ca monoterapie, cât și în combinație cu mai multe tipuri de terapie împotriva cancerului, iar noile date validează și mai mult potențialul său în această boală foarte provocatoare.

Puncte cheie

• AT/RT este un cancer cerebral rar care afectează în mod predominant sugarii și copiii mici. Nu există medicamente aprobate de FDA pentru AT/RT și opțiunile terapeutice existente sunt foarte limitate. Mai puțin de unul din cinci pacienți supraviețuiesc mai mult de doi ani de la diagnostic.

• Datele din laboratorul profesorului Rubens arată că calea PI3K este activată în mod obișnuit în AT/RT și că tratamentul cu paxalisib singur este activ în modelele preclinice ale bolii. În plus, combinația fie cu RG2822, un inhibitor HDAC, fie cu TAK580, un inhibitor MAPK, pare să extindă substanțial supraviețuirea în comparație cu tratamentul cu monoterapie.

• DIPG este un cancer cerebral rar, care se observă de obicei la copiii mici și adolescenții. Nu există medicamente aprobate de FDA, iar speranța medie de viață de la diagnosticare este în medie de aproximativ zece luni.

• Datele anterioare de la mai multe echipe de cercetători, și în special de la echipa profesorului Matt Dun de la Hunter Medical Research Institute, au arătat că paxalisib este foarte activ în DIPG și se combină sinergic cu mai multe medicamente pentru cancer.

• Datele de la doctorii Raabe si Barnett si colegii sai identifice o combinatie suplimentara de tratament nou, cu inhibitorul HDAC RG2833, care prezinta dovezi de sinergie puternica intr-un model preclinic de DIPG.

CEO-ul Kazia, Dr. James Garner, a adăugat: „Aceste date sunt foarte promițătoare și suntem recunoscători echipei de la Johns Hopkins pentru această cercetare importantă și încurajatoare. Paxalisib este deja subiectul unui studiu clinic de fază II în curs de desfășurare în DIPG și glioame difuze de linie mediană (NCT05009992), iar aceste date noi sugerează potențiale aplicații mai largi pentru medicament în cancerele cerebrale la copii. Așteptăm cu nerăbdare să lucrăm cu echipa Johns Hopkins și cu alți parteneri și consilieri, pentru a explora aceste oportunități în continuare.”

Stiri conexe

Despre autor

editor

Editor-șef pentru eTurboNew este Linda Hohnholz. Ea are sediul la sediul central al eTN din Honolulu, Hawaii.

Lăsați un comentariu

Distribuie la...