Faceți clic aici pentru a afișa bannerele DVS. pe această pagină și plătiți numai pentru succes

Ştiri Wire

Primul tratament aprobat în UE pentru a viza cauza siclemiei

Compus de editor

Brand Institute și-a anunțat parteneriatul de succes cu Global Blood Therapeutics (GBT) în denumirea terapiei aprobate de EMA, OXBRYTA, indicată pentru tratamentul anemiei hemolitice cauzate de drepanocitoză (SCD) la pacienții adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste ca monoterapie sau în asociere cu hidroxicarbamidă (hidroxiuree). Aceasta urmează aprobării FDA și Health Canada a terapiei în 2019.              

„Întreaga echipă Brand Institute și Drug Safety Institute felicită Global Blood Therapeutics pentru aprobarea FDA a OXBRYTA”, a declarat președintele și CEO-ul Brand Institute, James L. Dettore. „Acest tratament transformator are potențialul de a face o diferență semnificativă pentru cei din Europa care trăiesc cu această boală debilitantă.”

OXBRYTA este primul medicament aprobat în Europa care inhibă direct polimerizarea hemoglobinei falciforme (HbS), baza moleculară a secerării și distrugerii eritrocitelor din SCD. OXBRYTA acționează prin creșterea afinității hemoglobinei pentru oxigen. Deoarece hemoglobina seceră oxigenată nu polimerizează, OXBRYTA inhibă polimerizarea hemoglobinei falciforme și formarea și distrugerea rezultată a hemoglobinei seceră.

„Credem că numele mărcii OXBRYTA se potrivește excelent pentru produs”, a continuat Dettore. „Pe lângă sufixul asociat „oxigen”, care face aluzie la mecanismul de acțiune al produsului, numele are multe dintre caracteristicile și atributele pe care le urmărim atunci când dezvoltăm un nou nume de marcă farmaceutică.”

Stiri conexe

Despre autor

editor

Editor-șef pentru eTurboNew este Linda Hohnholz. Ea are sediul la sediul central al eTN din Honolulu, Hawaii.

Lăsați un comentariu

Distribuie la...