Ştiri Wire

Împuternicirea terapiei celulare ucigașe naturale pentru a lupta împotriva cancerului

Compus de editor

Isleworth Healthcare Acquisition Corp. și Cytovia Holdings, Inc. au anunțat astăzi că au încheiat un acord definitiv de combinare de afaceri. La finalizarea acestei combinații, Isleworth va fi redenumit Cytovia Therapeutics, Inc. („compania combinată”), iar acțiunile sale ordinare și warrant-urile sunt de așteptat să rămână listate pe NASDAQ sub simbolurile ticker INKC și, respectiv, INKCW.               

Compania combinată va continua operațiunile Cytovia și va rămâne concentrată pe dezvoltarea și fabricarea de platforme complementare pentru celule NK și anticorpi NK engager.

Compania combinată va fi condusă de Dr. Daniel Teper, co-fondator, președinte și director executiv al Cytovia.

„Suntem recunoscători pentru sprijinul puternic din partea investitorilor noi și existenți și a echipei de antreprenori experimentați de la Isleworth. Ne așteptăm ca această tranzacție să accelereze execuția viziunii Cytovia de a avansa terapiile NK către un leac pentru cancer”, a spus dr. Teper. „Suntem încurajați de datele noastre preclinice prezentate recent la AACR, care susțin dezvoltarea avansată a celulelor noastre NK derivate din iPSC (iNK) și a angajaților de celule Flex-NK™ pentru tratamentul carcinomului hepatocelular.” 

Bob Whitehead, CEO Isleworth, a declarat: „Isleworth a evaluat mai multe companii din domeniul științei vieții și a fost cel mai impresionat de talentul și tehnologia asamblate de Cytovia. Credem că Cytovia este una dintre cele mai avansate și inovatoare companii de terapie celulară implicată în dezvoltarea de noi tratamente pentru cancer. Terapiile celulare în oncologie au adus deja speranță milioanelor. Abordările Cytovia ar putea face ca abordări similare să fie mai convenabil „de la raft” și mai accesibile.”

Abordarea terapeutică a lui Cytovia

Cytovia își propune să accelereze accesul pacienților la terapii celulare transformaționale și imunoterapii, abordând câteva dintre cele mai dificile nevoi medicale nesatisfăcute în oncologie.

Compania se concentrează pe valorificarea sistemului imunitar înnăscut prin dezvoltarea unor platforme complementare și perturbatoare de anticorpi NK și NK-engager. Mai exact, Cytovia dezvoltă trei tipuri de celule iNK: celule iNK needitate, celule iNK editate de gene TALEN® cu funcție și persistență îmbunătățite și celule iNK editate de gene TALEN® cu receptori de antigen himeric (CAR-iNK) pentru a îmbunătăți specificul tumorii. țintire. Cea de-a doua tehnologie complementară de bază este o platformă de anticorpi multispecifici cvadrivalent concepută pentru a implica celulele NK prin țintirea receptorului de activare NKp46 folosind o tehnologie proprie Flex-NK™.

Aceste două platforme tehnologice sunt folosite pentru a dezvolta tratamente pentru pacienții cu carcinom hepatocelular (HCC) și tumori solide. Se preconizează că studiile clinice vor fi inițiate până la sfârșitul anului 2022.

Cu sediul central în Aventura, FL, Cytovia operează laboratoare de cercetare și dezvoltare în Natick, MA și o unitate de producție de celule cGMP în Puerto Rico și are parteneriate științifice cu Cellectis, CytoImmune Therapeutics, Universitatea Ebraică din Ierusalim, INSERM, New York Stem Cell Foundation, National Cancer Institute și Universitatea din California San Francisco (UCSF). Cytovia Therapeutics a înființat recent CytoLynx Therapeutics, un parteneriat strategic axat pe activități de cercetare și dezvoltare, producție și comercializare în China Mare și nu numai.

Conducta Cytovia

Cytovia este prima companie de imuno-oncologie cu capabilitățile de a combina platformele de anticorpi NK Cell derivate din iPSC editate genetic și Flex-NK™ pentru a dezvolta următoarea generație de imunoterapii atât pentru tumorile hematologice, cât și pentru cele solide.

Portofoliul Cytovia include ținte și indicații cu un profil de risc echilibrat.

GPC3 este o nouă țintă promițătoare pentru tumorile solide, în special pentru carcinomul hepatocelular, unde nevoia medicală nesatisfăcută este cea mai semnificativă. Programul principal al Cytovia își propune să dezvolte terapii HCC de primă clasă care vizează GPC3. Primii patru produse candidate vor fi evaluate ca monoterapii și ca terapii combinate. CYT-303, GPC3 Flex-NK™ de la Cytovia, este un anticorp tri-specific care se leagă de celulele tumorale HCC prin GPC3 și de celulele NK prin NKp46 și CD16a. Pentru pacienții cu un număr sau o funcție afectată de celule NK, Cytovia va evalua adăugarea de celule iNK, CYT-100, pentru a debloca, eventual, întregul potențial al acestei strategii de tratament. Cytovia dezvoltă, de asemenea, CYT-150, celule iNK editate de gene, pentru a îmbunătăți infiltrarea tumorii și persistența celulelor, care pot fi, de asemenea, combinate cu CYT-303. În plus, CYT-503, o terapie cu celule CAR-iNK care vizează GPC3, este conceput pentru a îmbunătăți specificitatea țintirii tumorii. Cytovia se așteaptă să depună IND-uri pentru CYT-303 și CYT-100, urmate de IND-uri pentru CYT-150 și CYT-503.

CD38 este o țintă clinică și comercială bine stabilită pentru mielomul multiplu. Cytovia dezvoltă CYT-338 și CYT-538 care sunt, respectiv, angajați de celule Flex-NK™ care vizează CD38 și celule CAR-iNK pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții care au eșuat terapiile cu anticorpi CD38 și agenții care vizează maturarea celulelor B. antigen (BCMA).

Cytovia dezvoltă, de asemenea, un candidat EGFR CAR iNK intracranian pentru a viza atât wtEGFR, cât și EGFR vIII pentru a aborda o nevoie medicală semnificativă în gestionarea Glioblastomului multiform netratabil în prezent.

Cytovia a stabilit colaborări cu instituții academice și parteneri din industrie, inclusiv Cellectis pentru editarea genelor TALEN®. Editarea genetică TALEN® este o tehnologie inițiată și controlată de Cellectis, o companie de biotehnologie în stadiu clinic, care utilizează platforma sa de editare genetică pentru a dezvolta terapii celulare și genetice care salvează vieți. Brevetele modificate genetic TALEN® controlate de Cellectis în domeniul iNK și CAR-iNK sunt licențiate de la Cellectis de către Cytovia, iar Cytovia deține drepturi de dezvoltare și comerciale la nivel mondial asupra acestor brevete.

Etape planificate și utilizarea încasărilor

Veniturile din plasamente private („PIPE”), fondurile din contul fiduciar al Isleworth (net de răscumpărări) și veniturile din alte finanțări potențiale, în valoare totală de până la o sută de milioane de dolari, ar oferi Cytovia capital pentru până la 2 ani pentru a-și dezvolta în continuare tehnologiile de implicare a celulelor iNK și Flex-NK™ modificate genetic. Cytovia intenționează să se concentreze pe mai multe etape, inclusiv:

• Depunerea primelor două IND pentru Flex-NK™ CYT-303 și iNK CYT-100

• Inițierea studiilor clinice de fază I/II pentru a evalua CYT-303 și CYT-100, singure și în combinație, pentru tratamentul HCC

• Obținerea și prezentarea datelor clinice inițiale pentru CYT-303 și CYT-100 în HCC

• Depunerea IND pentru CYT-150 și CYT-503 și inițierea studiilor clinice de fază I/II

• Continuarea îmbunătățirii tehnologiilor iNK și Flex-NK™ și avansarea conductei cu mai mulți candidați terapeutici

Stiri conexe

Despre autor

editor

Editor-șef pentru eTurboNew este Linda Hohnholz. Ea are sediul la sediul central al eTN din Honolulu, Hawaii.

Lăsați un comentariu

Distribuie la...