ComplianceOnline a lansat oficial înregistrarea pentru seminarul său virtual „Procesul de dezvoltare a medicamentelor de la concept la piață”. Seminarul va avea loc pe 9 februarie 2021, între orele 10:00 - 5:00 EST și va fi prezentat de Mark Powell, director la Mark Powell Scientific Limited.
Majoritatea angajaților non-științifici ai companiilor farmaceutice precum IT, resurse umane, inginerie și personal administrativ și personalul științific numit recent ar dori să înțeleagă cum sunt dezvoltate medicamentele. Acest curs este conceput pentru a satisface astfel de angajați. Orice angajat farmaceutic care dorește să-și îmbunătățească cunoștințele despre dezvoltarea medicamentelor va beneficia, de asemenea, de acest curs.
Până la sfârșitul acestui curs, participanții vor învăța:
• Mărimea pieței farmaceutice globale și domeniile terapeutice cheie abordate de companiile inovatoare
• Rolurile diferiților profesioniști farmaceutici
• Costurile și termenele tipice asociate cu dezvoltarea medicamentelor
• Cum se dezvoltă noi medicamente împotriva țintelor din corpul uman
• Motive pentru care medicamentele eșuează în timpul dezvoltării
• Factori care afectează biodisponibilitatea orală
• Cum se depistează toxicitatea medicamentelor
• Influența potențială a polimorfismului, formei de sare și izomerismului asupra eficacității și siguranței
• Modul în care formularea poate afecta performanța medicamentului
• Cum sunt asigurate siguranța și eficacitatea produselor medicamentoase în timpul testării eliberării QC
• Informațiile obținute în fiecare etapă a cercetării clinice
• Structura cererilor de reglementare
• Cum sunt gestionate modificările ulterioare aprobării produselor medicamentoase
• Cum sunt controlate fabricarea și distribuția produselor medicamentoase comercializate
Subiectele includ identificarea țintelor medicamentoase, sinteza medicamentelor chimice și dezvoltarea produselor biologice, farmacocinetica și screeningul toxicității, dezvoltarea preclinică, studii clinice, prezentări de reglementări, gestionarea modificărilor post-aprobare, farmacovigilența și o imagine de ansamblu asupra reglementărilor care reglementează fabricarea medicamentelor și distribuție.
Pentru mai multe informații sau pentru a vă înscrie la acest seminar, rugăm să faceți clic aici.
Instruire virtuală prin WebEx
Data: 9 februarie 2021 (10:00 - 5:00 EST)
Despre vorbitor:
Dr. Mark Powell este membru al Societății Regale de Chimie (RSC) cu o experiență de peste treizeci de ani ca chimist analitic. Mark a fost trezorier onorific al diviziei analitice a RSC și a condus un grup de lucru pentru dezvoltarea profesională continuă până în iulie 2016, când mandatul său s-a încheiat. Între 2003 și 2013, a fost director de dezvoltare analitică, iar ulterior manager științific, al unei organizații de cercetare contractuală din Marea Britanie, specializată în dezvoltarea de medicamente pe cale orală în stadiu incipient. În acest timp, el a fost responsabil pentru validarea metodelor, verificarea și transferul activităților, precum și calificarea instrumentelor de laborator și a sistemelor de date computerizate. În 2013, a înființat Mark Powell Scientific Limited, care oferă servicii de instruire și consultanță companiilor farmaceutice. De atunci, Mark a plăcut să colaboreze cu companii de toate dimensiunile din întreaga lume la o varietate de misiuni de instruire și consultanță și a fost recent co-autor al unei Cărți albe privind integritatea datelor farmaceutice pentru compania de furnizare a laboratorului VWR.
Despre ComplianceOnline.com:
ComplianceOnline este un furnizor de frunte de programe de formare în materie de reglementare pentru companii și profesioniști din industriile reglementate. ComplianceOnline a pregătit cu succes peste 55,000 de profesioniști din 15,000 de companii pentru a se conforma cerințelor agențiilor de reglementare. ComplianceOnline are sediul central în Palo Alto, California și poate fi accesat la adresa http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline este un portal MetricStream. MetricStream (www.metricstream.com) este lider de piață în guvernanță, risc, conformitate (GRC) și soluții de management al calității pentru întreprinderi la nivel global.
Pentru mai multe informații despre ComplianceOnline sau pentru a naviga prin trainingurile noastre, vă rugăm vizitați site-ul nostru
Priyabrata Sahoo
ComplianceOnline
+ 1-888-717-2436
Trimiteți-ne un e-mail aici
Vizitați-ne pe social media:
Facebook
Twitter
LinkedIn
CE ESTE DE LUAT DIN ACEST ARTICOL:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- Subiectele includ identificarea țintelor medicamentoase, sinteza medicamentelor chimice și dezvoltarea produselor biologice, farmacocinetica și screeningul toxicității, dezvoltarea preclinică, studii clinice, prezentări de reglementări, gestionarea modificărilor post-aprobare, farmacovigilența și o imagine de ansamblu asupra reglementărilor care reglementează fabricarea medicamentelor și distribuție.
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
