Un nou studiu arată că peste 1 milion vor muri în fiecare an din cauza cancerului la ficat

0 prostie 2 | eTurboNews | eTN
Avatarul Lindei Hohnholz
Compus de Linda Hohnholz

Organizația Mondială a Sănătății estimează că, începând din 2030, peste un milion de oameni vor muri în fiecare an din cauza cancerului la ficat. Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) profesor Adrian Krainer, fost post-doctorat Wai Kit Ma, și Dillon Voss, un MD-Ph.D. de la Universitatea Stony Brook. studenți în reședință în laboratorul lui Krainer, au găsit o modalitate de a interfera cu calea energetică care permite acestui cancer să crească și să se răspândească. Ei și-au publicat recent munca, care a fost o colaborare cu Ionis Pharmaceuticals, în revista Cancer Research.             

Oamenii de știință CSHL au folosit oligonucleotide antisens (ASO), care sunt combinații sintetice de cod genetic care se leagă de ARN și modifică modul în care celulele construiesc proteine. Aceste molecule schimbă enzima utilizată de celulele canceroase hepatice de la un tip de proteină piruvat kinază (PKM2), care este exprimată în mod normal în celulele embrionare și canceroase, la o altă formă de proteină piruvat kinază (PKM1), care îmbunătățește comportamentul de suprimare a tumorii. Schimbarea funcției acestei proteine ​​afectează modul în care celulele canceroase folosesc nutrienții, care le pot limita creșterea. După cum explică Krainer, „Ceea ce este unic la abordarea noastră este că facem două lucruri în același timp: refuzăm PKM2 și creștem PKM1. Și credem că ambele sunt importante.”

ASO sunt promițătoare pentru acest tip de cancer, deoarece după ce le-a injectat sub piele, organismul le-ar trimite direct la ficat. Cancerul de ficat ar fi împiedicat să crească și să se răspândească la alte organe. Cercetătorii au observat o reducere semnificativă a dezvoltării tumorilor la cele două modele de șoareci pe care le-au studiat. Acest studiu se bazează pe cercetările anterioare din laboratorul lui Krainer, în care au schimbat PKM2 la PKM1 în celulele cultivate dintr-un tip agresiv de cancer cerebral numit glioblastom.

Această strategie are, de asemenea, un alt beneficiu, deoarece celulele hepatice sănătoase nu produc același ARN pe care l-ar viza ASO în celulele canceroase hepatice. Acest lucru reduce probabilitatea oricăror efecte în afara țintei. Voss spune: „A fi capabil să livreze această terapie direct la ficat, fără a afecta celulele hepatice normale, ar putea oferi o opțiune mai eficientă și mai sigură pentru a trata cancerul de ficat în viitor.”

Krainer, care lucrează cu oligonucleotide antisens în alte boli, inclusiv fibroza chistică și atrofia musculară spinală, intenționează să continue să folosească aceste instrumente terapeutice pentru a căuta modalități de tratare a cancerului hepatic. Printre alte întrebări, cercetătorii speră să exploreze dacă moleculele de ARN pot ajuta la limitarea metastazelor cancerului la ficat de la alte organe.

Despre autor

Avatarul Lindei Hohnholz

Linda Hohnholz

Redactor-șef pentru eTurboNews cu sediul în sediul central al eTN.

Mă abonez
Anunță-mă
oaspete
0 Comentarii
Feedback-uri în linie
Vezi toate comentariile
0
Mi-ar plăcea gândurile, vă rog să comentați.x
Distribuie la...